求人概要

募集職種

研究・開発

仕事内容

＜品質管理部門＞
医薬品原薬関係の分析業務を担当していただきます。
既存製品の製品試験ほか、工場で新規製造する医薬品原薬を担当することもあり、規格試験方法の設定、原薬製造の登録・申請に必要な分析法バリデーションの実施、製品の品質試験なども業務に含まれます。

応募要件

【必須】
・30代までの方（長期就業におけるキャリア形成の観点から）
・化学工学科卒、または化学分析の経験ある方
（ガスクロ、液クロ等が使用できれば可）

勤務地

福島県いわき市

勤務時間

8 :30～17:25

雇用形態

正社員

年収

300～420万円

給与補足

スキル・経験・年齢を考慮

待遇・福利厚生・手当

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　

通勤手当　住宅手当　家族手当

休日・休暇

土日祝日
■年間休日数　：　124